台传媒记者沈海珠
“如果没有医保，我可能早已不在人世。”谈起20多年与病魔纠缠的岁月，钱先生的声音里有感慨，更有庆幸。
18岁那年，在一次常规体检中，尿蛋白异常的指标像一颗惊雷，炸碎了他原本明媚的青春——自此，他成为了医院的“常客”。
“我曾经目睹家人患病，掏空家里的积蓄，所以一直都有参保，就怕疾病降临。多亏了医保报销，我的治疗费用节省不少。”钱先生说。
20岁，确诊法布雷病的诊断书摆在面前，医生的话字字沉重：“这是罕见遗传病，需要终身用药控制。一旦停药，器官会逐渐衰竭。”
彼时刚步入社会的钱先生，每月工资仅2000元，而维系生命的基础药物，几乎耗光他每月的收入。即使他省吃俭用，可命运的暴风雨从未停歇。
29岁，脑瘤突袭，两次开颅手术让他在鬼门关前两度徘徊，术后ICU的账单像雪片般飞来；31岁，病魔并未止步，肾衰竭将他推入深渊，透析成为维系生命的日常，直到接受肾移植手术，才换来一线生机……这条布满荆棘、常人难以想象的生命抗争之路，钱先生走得异常艰辛，病痛不仅磨蚀着他的身体，更吞噬着这个家庭的希望。
“肾移植后，我需要长期服用抗排异药和特效药法布赞。尤其是从2019年开始使用的特效药，每两周一次，一次6.5万元，一个月就是13万元。”钱先生说，这笔天价药费像一座无形大山，压得全家人喘不过气。借钱、筹款、省吃俭用，依然杯水车薪，断药的阴影步步紧逼，他曾无数次在深夜感到绝望：“是不是真的撑不下去了？”
转机，源自国家医保目录的“扩容”。
2020年7月，经过医保部门的反复谈判和科学评估，这种“天价特效药”被正式纳入国家医保目录。对钱先生而言，这不仅是目录上一行新增的文字，更是命运真正的转折点。
“大部分药费可以报销，一年能省下150多万元！”他说，“那不是省钱，那是续命，是给了我和我的家庭第二次生命。”
这背后，是医保部门持续不懈的努力：通过药品目录动态调整、国家谈判机制“灵魂砍价”、不断提升报销比例与封顶线、建立多层次医疗保障体系等一系列“组合拳”，着力破解群众“用不起救命药”的痛点。越来越多像钱先生这样的患者，从“不敢治”“治不起”的困境中被托举起来，重新燃起生活的希望。
据了解，2024年至2025年，钱先生门诊和住院治疗的总费用达162.02万元，在基本医疗保险、大病保险、“台州利民保”等保障机制的共同作用下，个人承担费用降至24.63万元。
如今，钱先生规范用药，病情得到有效控制，能正常生活和工作，家庭也重拾往日温馨。“以前总担心自己的病拖垮家人，现在有医保托底，我对未来充满信心。”
钱先生的重生之路印证：医保，保的不仅是个体的生命与健康，更是一个家庭的安稳与未来。
“经历过才懂，健康有多宝贵，医保有多重要。”钱先生由衷感慨，“希望每个人都珍惜健康，更要尽早参保、持续缴费。别等到需要的时候，才后悔没有这份保障。”
