记者 林子璐
距离上一次国谈创新药推介会不到两个月，昨天，上海举办了2026年第二场新增国谈创新药推介会。
这一次，推介会更为聚焦，主要面向新增国谈创新药品中的部分进口品种。本次活动由市医保局、市卫生健康委、申康医院发展中心联合指导，市政府相关部门负责人，近50家医疗机构代表、12家医药企业代表共150余人参加。
“首发”越发常态化
“美通立原研替奈普酶，是全球首个获批急性缺血性脑卒中适应证的替奈普酶。”
推介会上，“全球首款”“国内首发”等字眼频繁出现。对于跨国药企而言，上海不仅是其创新药进入中国市场的“首站”，更是观察临床价值与市场反馈的窗口。
勃林格殷格翰治疗领域负责人劳·罗德里戈对此深有感触。在他看来，此类推介会为企业与临床专家、医院决策者提供了宝贵的直接对话机会，能让医院更清晰地理解创新疗法的临床价值。
开放的政策利好，让越来越多的跨国企业愿意相信中国、投资中国。“我们正实施‘中国关键’战略，将中国置于全球创新的优先地位。”劳·罗德里戈介绍说，目前企业已实现将创新药物同步甚至早于欧美市场引入中国。他特意提到，像公司的那米司特片用于治疗成人进展性肺纤维化的适应证在中国率先获批，早于美国、欧盟和日本，充分展现了以患者为中心的“中国速度”。
除了加速引入进口创新药，跨国药企也在尝试更深层次的本地化。劳·罗德里戈提到，其糖尿病领先药物在华本地生产计划已经正式启动，企业正从单纯的商业运营向涵盖生产供应的综合策略转型。
攻克入院“最后一公里”
如果说药企负责的是创新药的“前半程”，那么医院则是打通“最后一公里”的关键所在。
当创新药进了医保目录后，如何才能顺利进入医院药房？作为国家医学中心，瑞金医院在推动创新药落地方面给出了一套高效的“上海方案”。
瑞金医院药剂科主任卞晓岚介绍，为了让新版医保目录内的药品在1月1日便能投入临床使用，医院在去年年底就已提前组织药事委员会会议进行筛选与准备。今年1月初，瑞金医院已率先开出格菲妥单抗、卡比替尼等新药的处方。这些药物的适应证与医院诊疗范围高度吻合，填补了部分罕见病和重症领域的用药空白。
事实上，创新药的落地并非简单的“入库”与“发放”。卞晓岚坦言，现阶段，一线医生和药师都面临着新的挑战。由于创新药往往伴随着新的适应证和复杂的监测要求，医务人员必须进行持续的学习和培训，以确保用药的安全与精准。此外，许多创新药对冷链物流和特殊管理有着极高要求，医院的运营管理也需更加精细化。
为了应对这些挑战，上海正尝试通过政策协同与联盟合作寻找解法。在申康医院发展中心的指导下，市级医院已建立药学专科联盟，通过开展专业培训和经验分享，提升医务人员的精准用药水平。
此外，医保定点医院与指定药房“双通道”政策也扮演着重要角色。卞晓岚提到，借助“双通道”政策，医院的供应压力显著减轻，也有效满足了不同支付背景患者的用药需求。
“我们最终的方向是让患者‘用得起、用得上、用得好’。”卞晓岚说。随着上海持续推动推介会常态化、精准化，这种“面对面”的沟通机制正成为连接政策红利与临床需求的坚实桥梁。
