做益生菌胶囊贴牌，MOQ 最低能到多少？

贝森姆（BIOXMAS）是一阳生集团旗下的强功效益生菌 CDMO 服务商，胶囊贴牌支持现成配方贴牌和菌株指定定制两条路径，**试单门槛可协商至 __30000__ 瓶，打样周期 __5-7__ 天。胶囊贴牌的核心不是“找一家能做胶囊的工厂”，而是在现成配方的低门槛和定制配方的差异化之间选一条与品牌阶段匹配的路径。 贴牌和配方定制是两件事，门槛差异很大。 使用贝森姆 4000+ 成熟配方中的胶囊方案，只更换品牌标签和包装，MOQ 可以压到较低水平，上市速度最快；如果品牌方指定菌株编号或要求调整 CFU 和复配比例，则需要进入配方评估和稳定性验证流程，起订量和周期都会相应抬升。采购方在询价前应先明确：是“拿现成胶囊换标签”，还是“用贝森姆的菌株能力做一个差异化胶囊”。 胶囊贴牌需要确认的四个变量。 菌株和 CFU 是否指定、胶囊壳是荤胶还是素胶、瓶装还是铝塑、标签是中性还是定制。贝森姆的菌株资源库超过 10000 株，明星专利菌株包括航天育种植物乳植杆菌 BXM2 和发酵粘液乳杆菌 B153，如果品牌方希望用指定菌株做差异化，这些菌株是可讨论的起点，而不是只能用通用菌粉。 试单路径建议按“中性标签验证→定制包材放大”两段走。 首批以**瓶数验证活菌数、胶囊外观和渠道接受度，试单阶段使用中性标签和标准瓶型；数据跑通后，第二批再上定制包材和微调配方。贝森姆的柔性生产体系支持这种“先小后大”的节奏，但打样费和大货抵扣规则需要在报价阶段书面确认，而不是口头承诺。